Todo sobre el Factor de Coagulación IX: funciones, características y usos

El factor de coagulación IX, también conocido como factor de coagulación IX, es una proteína natural que se encuentra en el cuerpo humano. Esta proteína es producida por el hígado y es una de varias proteínas diferentes que ayudan al cuerpo a formar coágulos de sangre . Cuando una persona tiene problemas para producir normalmente esta proteína, puede ser un problema de salud. Aunque depende del grado de deficiencia, una persona que carece de esta proteína no puede formar coágulos de sangre de manera eficiente. Como tratamiento para esta afección, una persona puede recibir terapia recombinante de factor IX de coagulación.

El factor IX de coagulación es importante para la formación de coágulos sanguíneos.

El gen F9 es el gen responsable de proporcionar al cuerpo instrucciones para producir el factor IX de coagulación. Cuando ocurre una mutación en el gen F9, puede afectar la producción de la proteína de diferentes formas. En lugar de producir normalmente la proteína, por ejemplo, una mutación puede hacer que el cuerpo produzca una forma anormal de la proteína. En otros, una mutación puede hacer que el cuerpo produzca una cantidad menor de proteína de lo normal. Además, en casos graves, el cuerpo no produce ninguna proteína en absoluto.

El factor IX de coagulación de proteínas naturales ayuda a la coagulación de la sangre.

La deficiencia del factor IX de coagulación es una afección médica conocida como hemofilia B. La hemofilia es un tipo de trastorno hemorrágico en el que el cuerpo no puede controlar de manera eficiente un episodio hemorrágico porque no puede formar un coágulo de sangre o no lo hace lo suficientemente rápido como para detenerse. el sangrado. La coagulación de la sangre es una respuesta corporal importante al sangrado ya que, sin ella, una persona puede perder demasiada sangre. Específicamente con la hemofilia B, la incapacidad para controlar el sangrado ocurre debido a la anomalía o falta del factor de coagulación IX. La hemofilia B ocurre con mayor frecuencia en hombres y la afección en sí puede ser leve, moderada o grave, según la afección específica de la persona.

Se recomienda a las personas con hemofilia que no donen sangre.

Aquellos que padecen hemofilia B pueden recibir terapia con factor IX de coagulación recombinante. El factor IX de coagulación recombinante es una proteína sintética que generalmente se administra por vía intravenosa en un entorno médico, como en el consultorio de un médico, pero una persona también puede usar el medicamento en casa. La dosis que recibe una persona variará porque depende de la gravedad de su propia afección. Al igual que con cualquier otro medicamento, el factor IX de coagulación recombinante puede hacer que una persona experimente efectos secundarios, como escalofríos y náuseas. Los efectos secundarios graves, como reacción alérgica, fiebre y vómitos , también son posibles y requieren atención médica inmediata.

La hipnoterapia se puede usar para tratar la hemofilia.

 

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