IGF-2: Significado, características y funciones

Significado | Concepto | Definición:

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El factor de crecimiento similar a la insulina 2 (IGF-2), también llamado somatomedina A, es una hormona producida por el cuerpo humano. Esta molécula recibe su nombre de una similitud química con la insulina. IGF-2 juega su papel más importante en el proceso de gestación.

Una deficiencia de IGF-2 puede conducir al síndrome de Russell-Silver, que es un trastorno del crecimiento asociado con enanismo.

IGF-2 estimula la división celular en una variedad de tejidos. Prepara el útero para el embarazo y provoca el crecimiento embrionario después de la concepción. Ejerce su función principalmente al unirse al receptor de IGF-1 . La hormona también se une al receptor de IGF-2; la función de este receptor parece ser principalmente eliminar las moléculas de IGF-2 y devolverlas al aparato de Golgi. Allí, se empaquetan y se preparan para su reutilización.

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El síndrome de BWS y Doege-Potter implican hipoglucemia o niveles bajos de azúcar en sangre.

El gen de IGF-2 está impreso con información sobre qué alelo proviene de qué padre. La impresión se logra con etiquetas moleculares que se agregan al ADN .

Este proceso está controlado por una secuencia genética llamada centro de impronta 1 (ICR-1), que se encuentra cerca del cromosoma 11. En la práctica, solo se expresa el alelo del padre. La falla de este mecanismo de impresión puede causar una sobreexpresión de la proteína y puede estar involucrada en varias enfermedades.

El exceso de IGF-2 se asocia con diversas enfermedades, especialmente el síndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS). BWS es una condición congénita que involucra hipoglucemia , crecimiento excesivo y mayor riesgo de cáncer.

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Estos síntomas son resultados predecibles del IGF-2, que estimula el crecimiento celular y el uso de glucosa . Las personas que tienen esta afección a menudo presentan problemas de crecimiento al nacer porque la afección se basa en un problema con esta hormona especializada.

El riesgo de cáncer generalmente solo dura los primeros años de vida, por lo que estas personas generalmente crecen normalmente en la niñez y la adolescencia. Algunos estudios han encontrado que es más probable que ocurra BWS cuando los embarazos son asistidos tecnológicamente.

La sobreproducción de IGF-2 también puede resultar del cáncer. El síndrome de Doege-Potter es una condición de hipoglucemia (bajo nivel de azúcar en sangre) que resulta de la sobreproducción de IGF-2 por las células tumorales. El síndrome de Doege-Potter es bastante raro, incluso más raro que el BWS, y solo es el resultado de tumores fibrosos extremadamente grandes . La extirpación del tumor elimina el síndrome.

El síndrome de Russell-Silver, un trastorno del crecimiento asociado con el enanismo, puede resultar a la inversa de una deficiencia de IGF-2. Las variaciones intermedias en la altura y el peso, generalmente no caracterizadas como patológicas, pueden resultar de variaciones en el contenido y expresión del gen IGF-2.

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El IGF-2 a menudo se estudia y comenta junto con el factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1). Ambas moléculas tienen estructuras similares y se unen al receptor de IGF-1. El IGF-1 aparece con más frecuencia y tiene conexiones más directas con las hormonas del crecimiento humano.

Una falla en la muerte celular relacionada con IGF-1 puede causar cáncer de próstata.

 

Significado | Concepto | Definición:

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El factor de crecimiento similar a la insulina 2 (IGF-2), también llamado somatomedina A, es una hormona producida por el cuerpo humano. Esta molécula recibe su nombre de una similitud química con la insulina. IGF-2 juega su papel más importante en el proceso de gestación.

Una deficiencia de IGF-2 puede conducir al síndrome de Russell-Silver, que es un trastorno del crecimiento asociado con enanismo.

IGF-2 estimula la división celular en una variedad de tejidos. Prepara el útero para el embarazo y provoca el crecimiento embrionario después de la concepción. Ejerce su función principalmente al unirse al receptor de IGF-1 . La hormona también se une al receptor de IGF-2; la función de este receptor parece ser principalmente eliminar las moléculas de IGF-2 y devolverlas al aparato de Golgi. Allí, se empaquetan y se preparan para su reutilización.

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El síndrome de BWS y Doege-Potter implican hipoglucemia o niveles bajos de azúcar en sangre.

El gen de IGF-2 está impreso con información sobre qué alelo proviene de qué padre. La impresión se logra con etiquetas moleculares que se agregan al ADN .

Este proceso está controlado por una secuencia genética llamada centro de impronta 1 (ICR-1), que se encuentra cerca del cromosoma 11. En la práctica, solo se expresa el alelo del padre. La falla de este mecanismo de impresión puede causar una sobreexpresión de la proteína y puede estar involucrada en varias enfermedades.

El exceso de IGF-2 se asocia con diversas enfermedades, especialmente el síndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS). BWS es una condición congénita que involucra hipoglucemia , crecimiento excesivo y mayor riesgo de cáncer.

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Estos síntomas son resultados predecibles del IGF-2, que estimula el crecimiento celular y el uso de glucosa . Las personas que tienen esta afección a menudo presentan problemas de crecimiento al nacer porque la afección se basa en un problema con esta hormona especializada.

El riesgo de cáncer generalmente solo dura los primeros años de vida, por lo que estas personas generalmente crecen normalmente en la niñez y la adolescencia. Algunos estudios han encontrado que es más probable que ocurra BWS cuando los embarazos son asistidos tecnológicamente.

La sobreproducción de IGF-2 también puede resultar del cáncer. El síndrome de Doege-Potter es una condición de hipoglucemia (bajo nivel de azúcar en sangre) que resulta de la sobreproducción de IGF-2 por las células tumorales. El síndrome de Doege-Potter es bastante raro, incluso más raro que el BWS, y solo es el resultado de tumores fibrosos extremadamente grandes . La extirpación del tumor elimina el síndrome.

El síndrome de Russell-Silver, un trastorno del crecimiento asociado con el enanismo, puede resultar a la inversa de una deficiencia de IGF-2. Las variaciones intermedias en la altura y el peso, generalmente no caracterizadas como patológicas, pueden resultar de variaciones en el contenido y expresión del gen IGF-2.

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El IGF-2 a menudo se estudia y comenta junto con el factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1). Ambas moléculas tienen estructuras similares y se unen al receptor de IGF-1. El IGF-1 aparece con más frecuencia y tiene conexiones más directas con las hormonas del crecimiento humano.

Una falla en la muerte celular relacionada con IGF-1 puede causar cáncer de próstata.

 

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