Descubre la Farmacodinámica: Mecanismos y Efectos de los Medicamentos

Definición de farmacodinámica

La farmacodinámica es la ciencia que estudia y describe los efectos de los medicamentos y fármacos en el organismo , así como sus mecanismos de acción y la relación entre la dosis y los efectos provocados.

Cuando una droga es ingerida, absorbida o inyectada, ingresa al torrente sanguíneo y, a medida que viaja por el cuerpo, produce efectos en varios sitios objetivo.

La interacción del fármaco en el sitio afectado produce la reacción deseada, pero su interacción con otras células, órganos y tejidos puede provocar efectos indeseables o secundarios.

Algunos ejemplos de efectos secundarios son mayores posibilidades de mutación celular, enfermedades inducidas por fármacos e hipersensibilidad a los fármacos.

Clasificación de drogas

En cuanto a los mecanismos de acción , los fármacos se pueden dividir en dos grupos:

Estructuralmente inespecífico

Estos fármacos, para producir efectos en el organismo, dependen únicamente de sus propiedades fisicoquímicas , es decir, no se unen a un componente celular para producir un efecto.

Uno de los ejemplos de fármacos estructuralmente inespecíficos son las sales de frutas, que son antiácidos que reducen la acidez del jugo gástrico solo por sus propiedades fisicoquímicas.

estructuralmente específico

En este caso, el fármaco interactúa con un componente celular , que puede ser una enzima, una proteína de señalización o un canal iónico.

Esta interacción se puede ejemplificar con una llave y un candado, donde la llave es el medicamento y el candado es el objetivo en la celda. La reacción a la droga ocurre cuando los dos se unen.

El estudio de la relación entre un fármaco y el organismo considera factores como la respuesta del organismo al fármaco; los efectos causados; la relación entre la concentración de la sustancia y la intensidad del efecto y el mecanismo y el lugar de acción.

Otros dos conceptos importantes de la farmacodinámica son la afinidad y la actividad intrínseca:

  • Afinidad: la afinidad es la capacidad del fármaco para unirse a su objetivo celular;
  • Actividad intrínseca: es la capacidad del fármaco para desencadenar una acción dentro de la célula después de que se ha vinculado a su objetivo.

Cuando existe afinidad y actividad intrínsecas, el fármaco se considera un agonista . Es decir, se une y provoca una reacción en la célula.

También existe la posibilidad de que el fármaco solo se una a la diana celular, pero no promueva ninguna acción en el organismo, es decir, no tiene actividad intrínseca. En ese caso, el fármaco se clasifica como antagonista .

Incluso si no hay actividad intrínseca, es posible que el fármaco produzca efectos farmacológicos.

En el caso de los antihistamínicos utilizados como antialérgicos, por ejemplo, al unirse a la célula diana, bloquean los alérgenos de sus receptores y, por lo tanto, bloquean la alergia.

Obtenga más información sobre los efectos secundarios.

Farmacodinámica y farmacocinética.

La farmacodinámica es el área que estudia los efectos fisiológicos de los fármacos sobre los organismos, su relación con las células diana y la producción de efectos indeseables o secundarios.

La farmacocinética, a su vez, es el camino que toma el fármaco en el organismo. Este camino consta de los siguientes pasos: absorción, distribución, biotransformación y excreción.

Más información sobre farmacocinética .

Mira estos Artículos

Subir