Metaloproteinasa 3 de Matriz: Características y Funcionamiento

Significado | Concepto | Definición:

La metaloproteinasa 3 de la matriz, también conocida como estromelisina-1, es una enzima que ayuda a degradar la matriz extracelular . Tales degradaciones ocurren durante el funcionamiento normal, como cuando se reorganizan los tejidos. También pueden ocurrir en respuesta a una enfermedad; por ejemplo, cuando las células tumorales hacen metástasis.

Las mutaciones del gen MMP3 pueden usarse para predecir la respuesta de un paciente a la quimioterapia.

Como otras metaloproteinasas de matriz (MMP), la metaloproteinasa 3 de matriz proviene del grupo de genes MMP. Está codificado por el gen MMP3. Cuando se expresa este gen, la enzima en realidad se secreta en forma inactiva. Una vez fuera de la célula, unas enzimas llamadas proteasas eliminan una parte de la enzima y la activan.

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La metaloproteinasa 3 de la matriz es una enzima que ayuda a degradar la matriz extracelular, lo que puede tener lugar cuando las células tumorales hacen metástasis.

Después de la activación, la metaloproteinasa 3 de la matriz tiene dos funciones principales. Es capaz de descomponer una variedad de compuestos de la matriz, incluidos varios tipos de colágeno , fibronectina, elastina y laminina. Esta enzima también tiene una función de activación para otras MMP. La activación de MMP-1, MMP-7 y MMP-9 no la realizan las proteasas, sino la propia MMP-3.

La doble función de la metaloproteinasa 3 de la matriz significa que es un componente esencial de la reestructuración del tejido conectivo. En condiciones normales, esta enzima es importante en la reparación de heridas. En tiempos de enfermedad, sin embargo, puede ser responsable de la continuación de la aterosclerosis y del movimiento de las células tumorales.

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La evidencia sugiere que esta enzima también está involucrada en trastornos cerebrales neurodegenerativos . La liberación de MMP-3 en la matriz extracelular activa la microglía o células cerebrales de "materia blanca". La microglía puede inducir la muerte celular programada, conocida como apoptosis, en las neuronas.

La apoptosis es una faceta de muchos trastornos neurodegenerativos como la enfermedad de Parkinson, y los científicos creen que la liberación de MMP-3 es la principal señal que inicia este proceso.

Las mutaciones en el gen MMP3 pueden provocar ciertas enfermedades. Algunas mutaciones pueden crear genes promotores más potentes, aumentando la cantidad de metaloproteinasa 3 de la matriz producida por las células.

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Enfermedades como el infarto agudo de miocardio se han asociado con la hiperactividad de MMP-3.

Las mutaciones también pueden crear promotores menos efectivos. La subexpresión del gen MMP3 está involucrada en el labio leporino y el paladar hendido, así como en la aterosclerosis coronaria.

La respuesta a la quimioterapia en el cáncer también puede predecirse mediante mutaciones del gen MMP3. Los pacientes con una forma de carcinoma que portaba dos copias de la variante del gen MMP3 que codificaba un promotor menos eficaz tendían a responder bien a la quimioterapia.

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Los individuos con copias mixtas, o dos copias que codifican el promotor más eficaz, no vieron la misma cantidad de mejora. Estos resultados variables pueden deberse a que un promotor más eficaz crea condiciones que facilitan la metástasis de las células tumorales.

Los pacientes con una forma de carcinoma que porta dos copias de la variante del gen MMP3 que codifica un promotor menos eficaz a menudo responden bien a la quimioterapia.

 

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