Significado | Concepto | Definición:

El conducto de Muller es un conducto o tubo que está presente en el embrión humano . Este conducto se extiende por los lados de la estructura conocida como cresta urogenital, una estructura que luego se desarrolla para ayudar a formar los genitales externos, y termina en la eminencia de Muller, una estructura que ayuda a formar los órganos urinarios y genitales.

Es interesante notar que el conducto de Muller solo se desarrolla completamente en las hembras, ayudando a formar el sistema reproductivo femenino . Si el embrión se vuelve masculino, estos conductos se pierden.

Un conducto de Muller puede resultar en la ausencia del útero o malformaciones de la vagina.

Mientras que el embrión femenino se encuentra en las etapas de desarrollo, hay dos estructuras separadas que se desarrollarán para ayudarse mutuamente con la formación del sistema reproductivo. Una de estas estructuras es el propio conducto de Muller y la otra se llama seno urogenital.

El seno urogenital eventualmente evoluciona hacia la vejiga y también ayuda a formar otras partes de los sistemas urinario y reproductivo.

Una mujer con agenesia mulleriana puede someterse a una cirugía para permitir una relación sexual cómoda.

El conducto de Muller está presente en el embrión de ambos sexos. En las hembras, este par de conductos se convertirá en órganos de reproducción. En los machos, estos conductos desaparecerán. Sin embargo, los conductos adyacentes, conocidos como conductos de Wolff, se desarrollarán y ayudarán a formar los órganos reproductores masculinos.

Una sustancia química conocida como hormona antimülleriana controla el desarrollo del conducto de Muller por la misma presencia o ausencia de esta hormona, que se produce principalmente en los testículos de los embriones masculinos. Las alteraciones en la producción de esta hormona y, en consecuencia, en el conducto de Muller, pueden provocar problemas médicos, según la naturaleza de la alteración.

El síndrome del conducto de Müller persistente es una afección en la que el conducto de Müller no desaparece en el embrión masculino. En cambio, está presente un útero u otro derivado de este conducto. En los seres humanos, la causa más común de este síndrome es un trastorno o mutación genética.

La cirugía para extirpar los órganos o tejidos femeninos generalmente se realiza con la esperanza de preservar las capacidades reproductivas masculinas.

La agenesia de Müller es otra afección médica que puede ocurrir debido a anomalías en las hormonas responsables del desarrollo del conducto de Muller. Con esta afección, el útero falta en la mujer y, por lo general, existen varios tipos de malformaciones de la vagina.

La cirugía es una opción para permitir una relación sexual cómoda. Sin embargo, actualmente no hay forma de permitir la fertilidad en la mujer con esta condición. A menudo se sugiere asesoramiento a quienes padecen este trastorno.