Descubre las características y funciones de los Receptores de Opiáceos.

Significado | Concepto | Definición:

Los receptores de opiáceos son proteínas que se encuentran en la médula espinal , el cerebro y el tracto gastrointestinal. Los receptores de opiáceos en el cerebro y la médula espinal se pueden dividir en grupos delta, mu, nociceptina y kappa. Los medicamentos como la morfina y la oxicodona se unen a estos receptores en el cerebro para reducir la sensación de dolor, y estos medicamentos también pueden causar sentimientos de euforia.

Incrementar la comprensión científica de los receptores de opiáceos puede ayudar a las compañías farmacéuticas a desarrollar medicamentos para el dolor sin la amenaza de la adicción.

Los receptores de opiáceos regulan el neurotransmisor serotonina.

Los receptores de opiáceos controlan algunas funciones autónomas del cuerpo. Pueden provocar variaciones de la temperatura corporal y alterar tanto la frecuencia cardíaca como la función respiratoria. El sistema endocrino del cuerpo es susceptible a cambios en los receptores.

Los consumidores de narcóticos a menudo desarrollan más receptores de opiáceos con el tiempo, lo que significa que necesitan más droga para obtener el mismo efecto.

Algunos investigadores consideran que los receptores de opiáceos son una parte integral de la respuesta inmunitaria. Los receptores de opiáceos pueden desempeñar un papel en la liberación de una hormona luteinizante necesaria para que los órganos reproductores funcionen correctamente. Se están desarrollando medicamentos que evitan la unión a estos receptores.

Estos medicamentos pueden ser útiles para las personas que luchan contra la adicción al alcohol, los medicamentos recetados o las drogas ilegales. Los sentimientos eufóricos de esas sustancias se bloquean cuando no pueden unirse a los receptores de opiáceos.

Los receptores kappa se dirigen cuando la sedación completa es el objetivo del anestesiólogo.

Los receptores de opiáceos regulan los neurotransmisores acetilcolina, norepinefrina, dopamina y serotonina . Estos neurotransmisores son responsables de la sensación de bienestar y euforia que experimentan los seres humanos. Un déficit o una sobreabundancia de estos químicos naturales puede alterar significativamente el estado de ánimo de una persona.

Las personas que toman analgésicos opiáceos durante un período prolongado corren un alto riesgo de adicción.

Los receptores Mu son responsables de que el cuerpo desarrolle una dependencia de un medicamento opioide . Los receptores mu provocan la sensación de euforia comúnmente asociada con los medicamentos narcóticos .

Son necesarios para obtener los efectos de alivio del dolor supraespinal de estos medicamentos. Los receptores mu son tan sensibles que pueden causar depresión respiratoria si se abusa de la medicación.

Las personas que abusan de la oxicodona y otros opiáceos recetados a veces trituran y luego se inyectan las píldoras.

Los receptores delta funcionan principalmente para hacer que el alivio del dolor esté disponible para el cuerpo. Los receptores delta permiten que la medicación o los neurotransmisores naturales tengan efectos antidepresivos. Los receptores delta pueden desempeñar un papel en la formación de una dependencia física a los fármacos opioides.

El coito puede provocar sentimientos de euforia.

Los receptores de nociceptina también se encuentran en el cerebro y la médula espinal. Estos receptores controlan la sensación de apetito. Pueden desempeñar un papel en el desarrollo de trastornos depresivos y ataques de ansiedad.

Las personas pueden experimentar euforia cuando están intoxicadas.

Los receptores kappa son el objetivo cuando el objetivo del anestesiólogo es la sedación completa. La constricción de la pupila depende de los receptores kappa cuando se administran medicamentos opiáceos. La epidural, una anestesia de la médula espinal, sería ineficaz para aliviar el dolor sin los receptores kappa.

Los medicamentos como la morfina y la oxicodona se unen a los receptores de opiáceos en el cerebro para reducir la sensación de dolor.

Los receptores de nociceptina juegan un papel en los ataques de ansiedad.